HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LA INFANCIA PDF

La enfermedad es ms frecuente en los bebs prematuros, ya que reciben menos anticuerpos maternos durante la gestacin. No se trata de un trastorno hereditario y afecta a las nias y a los nios por igual. Por lo general dura de 6 a 18 meses. Como la mayora de los bebs produce algunos anticuerpos y no presenta problemas con las infecciones, no necesitan tratamiento. Sin embargo, algunos bebs con hipogammaglobulinemia transitoria en particular los nacidos prematuramente contraen infecciones con bastante frecuencia.

Author:Mezigul Kazrataxe
Country:Nigeria
Language:English (Spanish)
Genre:Literature
Published (Last):21 January 2012
Pages:282
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ISBN:467-5-23130-232-8
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Temas de FC J. Unidad de Inmunodeficiencias. Las inmunodeficiencias primarias IPs son enfermedades poco frecuentes. Menos frecuentes, son: la celulitis y los abscesos perirrectales. La carencia de anticuerpos en la luz intestinal se traduce en diarreas recurrentes por sobrecrecimiento bacteriano, por Campylobacter sp o por Giardia intestinalis. La inmunidad celular es la rama de la inmunidad adaptativa que se encarga de la defensa frente a las infecciones bacterianas intracelulares, frente a los virus y frente a algunos hongos y protozoos.

La piel se afecta con mucha frecuencia en los pacientes con inmunodeficiencias celulares. Enfermedad inflamatoria intestinal No es infrecuente que en algunas IPs exista una enfermedad inflamatoria intestinal similar a la enfermedad de Crohn o a la colitis ulcerosa.

Algunos pacientes con IPs celulares graves tienen aftas gigantes en mucosa oral o rectal. Sin embargo, hasta en la mitad de los casos de IPs, no se encuentran antecedentes familiares. Las vacunas inactivadas son seguras y pueden administrase en todas las IPs, aunque se desconoce su efectividad. Las transfusiones de hemoderivados tienen que hacerse siguiendo precauciones estrictas.

Profilaxis frente a Pneumocystis jirovecii. Profilaxis frente a Aspergillus. Profilaxis en las deficiencias del complemento. Dado que no hay terapia sustitutiva para las deficiencias del complemento, en estas IPs se recomienda la profilaxis continua frente a bacterias capsuladas, aunque no hay estudios que demuestren la eficacia de esta medida.

Esto supone una carrera contra el tiempo, ya que el riesgo de muerte por infecciones es muy alto en estas IPs. Esto ilustra la necesidad de actuar con celeridad y evitar las infecciones. Primary Immunodeficiencies. J Allergy Clin Immunol. Clinical features that identify children with primary immunodeficiency diseases. McCusker C, Warrington R. Primary immunodeficiency. Allergy Asthma Clin Immunol. Seger RA. Modern Management of chronic granulomatous disease.

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Report on a United States Registry of patients. Medicine Baltimore. Patient-centred screening for primary immunodeficiency, a multi-stage diagnostic protocol designed for non-immunologists. Clin Exper Immunol. Siegel RM. Rheumatologic and autoimmune manifestations of primary immunodeficiency disorders. Curr Opin Rheumatol. Cunningham-Rundles C. Autoimmunity in primary immune deficiency: taking lessons from our patients. Notarangelo LD. Primary immunodeficiencies PIDs presenting with cytopenias.

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No existen otros antecedentes previos. Presenta dificultad respiratoria leve, con taquipnea de 60 rpm y discreto tiraje subcostal. En el hemograma, se encuentran los siguientes valores: leucocitos 6.

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